Reacții specifice alchinelor

Alchinele pot participa la câteva tipuri de reacții specifice care le diferențiază de alte hidrocarburi. Hai să le explorăm pe rând!

Dimerizarea și trimerizarea acetilenei

Dimerizarea acetilenei transformă două molecule de acetilenă într-o moleculă nouă. Când două molecule de acetilenă (CH≡CH) reacționează în prezența clorurii de cupru și clorurii de amoniu, se obține vinilacetilena. Această reacție este un exemplu perfect de cum pot fi construite molecule mai complexe din unități simple.

Trimerizarea acetilenei are loc la temperaturi ridicate $600-800°C$ în tuburi ceramice. În acest proces, trei molecule de acetilenă (CH≡CH) se combină pentru a forma benzen (C₆H₆). E fascinant cum această hidrocarbură aromatică se poate obține din acetilenă simplă!

💡 Știai că? Benzenul obținut prin trimerizarea acetilenei are structură ciclică, complet diferită de structura liniară a acetilenei din care provine.

Reacții de substituție la alchinele marginale

Alchinele marginale (cu tripla legătură la capăt) pot forma acetiluri prin reacții cu metale. Cu metalele din grupele IA și IIA, hidrogenul acidic al acetilenei este înlocuit cu metal.

Cu sodiul, acetilena formează mai întâi acetilură monosodică la 150°C, iar apoi acetilură disodică la 220°C. Similar, cu calciul se formează carbid (CaC₂). Aceste reacții eliberează hidrogen gazos și sunt exemple de substituție metalică.

Acetilena formează precipitate colorate cu sărurile unor metale tranziționale:

• Cu hidroxid de diamino-argint formează un precipitat alb-gălbui
• Cu clorură de diamino-cupru formează un precipitat roșu-brun

Obținerea acetilenei

Acetilena poate fi obținută prin două metode principale:

1. Piroliza metanului la temperatură foarte ridicată (1500°C)
2. Hidroliza carbidului de calciu, o reacție exotermă care produce căldură

Carbidul se obține din var nestins (CaO) și carbon la temperatură foarte mare (2500°C), demonstrând importanța industrială a acestor compuși.